ACA所采用的间接法与目前其它仪器所采用的直接法的差异,在此引用一本检验行业的quan sheng之作《临床生化检验》一书对此的描述:间接电位法:样品与标准液要用指定离子强度与pH的稀释液作定量稀释,再行测定,此时样品和标准液的pH和离子强度趋向一致,所测离子活度等于离子浓度,间接法所测结果与火焰法相似。在高脂血症或高蛋白血症的血清样品中,由于单位体积血清中水量明显减少,若用定量样品作稀释后,再用间接法测定,会得到假性低血钠(或钾),但直接法能真实地反映血清中离子的活度,据报告:直接法比间接法约高2~4%。通过对ACA的了解,也发现ACA对使用者的解放度不够,想人类自从走上电子电器时代,辅助电子产品的宗旨之一就是解放人的时间,而ACA仪器,因庞大而复杂的系统,在检测操作前有预热、校正、模块检测、纯水检测、系统试剂检测等诸多繁杂工作要准备,此为常态流程,但若仪器再出故障,工作量势必会大幅增加。尽管为全自动工作仪器,但却不利于检验科室工作的顺利进行,以大型三甲医院为例,每天的病患标本多则上百,若jin在ACA上花费如些之多的时间,工作的开展将使效率较大降低。含光微纳的微流控产品的数据准确性,能够提供客户可靠的实验结果。黑龙江分子诊断微流控产品生产
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含光微流控免疫荧光自驱动解决方案基于抗原抗体特异性反应,可实现cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE 等项目快速检测。临床检测结果与市场产品相关系数R≥0.99,批内精密度CV≤10%,批间精密度cV≤15%,分析特异性,干扰≤10%,准确度偏差不超过土15%,以cTnl为例,灵敏度可达到0.02ng/ml。 含光微纳推出全球di1多通道免疫自驱动微流控芯片,三个物理隔离的通道,不仅支持更多的项目组合和菜单创新,而且可以实现多达9个项目的联合检测,进一步提高了检测精度和效率,极大的降低了使用成本。
抗原与抗体的制备
抗原与抗体是血清学反应的物质基础。抗原的制备与纯化是获得特异性抗体的先决条件,所得到的抗体又可反过来纯化和检测抗原。
抗原的制备抗原种类繁多,按其物理性状可分颗粒性和可溶性两类。前者指细胞性抗原(包括细菌抗原),其制备较为简便,一般用新鲜细胞以无菌生理盐水或磷酸缓冲液洗涤后配成一定浓度。若系细菌抗原,则取新鲜培养物,经集菌作如下处理,H抗原因不耐热用0.3%~0.5%甲醛处理,O抗原耐热可加热100℃2h去除H抗原后应用。可溶性抗原可以是细胞膜、细胞浆、细胞核及核膜等细胞组成部分,也可能是经细胞分泌至体液中的一些可溶性因子。细胞组成部分常需经过机械或酶解法等破碎、离心获得粗制抗原,并通过选择性沉淀或层析等方法进一步纯化。而体液中(如血清等)的可溶性抗原则可直接用生化手段获得所需成分。有些可溶性抗原jin具有免疫反应性,而无免疫原性,此类抗原尚需与载体偶联方可成为完全抗原。 我们的微流控产品经过精密加工,确保了产品的高质量和长久的使用寿命。
含光研发的全自动离心式生化检测平台,适合高通量的即时血气、电解质、生化、血液的分析,可用于PH、PCO2、PO2、HCO2、TCO2、SO2、Na+、Kat、Ca2+、Glu、Hct、Hb等的检测,可根据客户需求或客供试剂进行定制化开发。 可根据客户需求或客供试剂进行定制化开发。一步加样,直接检测芯片内置独特的微流控结构设计,能够自动且快速的将血浆从血细胞里分离。支持全血样本直接检测。 高稳定性,高准确度 检测过程不超过10分钟的快速平台,可为诊断和zhi疗提供有力的支撑。芯片可实现高达98%的重复一致性,为精zhun测量提供坚实的基础。 高通量设计,全密闭芯片 芯片运行过程中为全密闭环境,可实现单芯片上多样本检测,以及单样本多种指标检测。单项检测试剂量从50μ降低到10μl,节约珍贵试剂。苏州含光微纳科技有限公司的微流控产品经过精密加工,能够提供精确的流体控制和稳定的实验环境。黑龙江介绍微流控产品技术
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含光微流产品的驱动方式:商品化微流控制产品驱动方式主要有以下几大类型;压力驱动,离心力驱动,地面压力驱动和线性驱动;声表面波驱动、电驱动在一些应用领域也有独特的应用;数字微流控和纸基微流控等新型技术也方兴未艾。根据客户需求,含光可以提供各种驱动方式的微流控产品的定制研究制造,已有数十个成功的案例。压力驱动。…通过外部或内部的压力源,如针管、泵(包括微泵)或或泵等,通过压力流量在微流道中形成固定的层流,流速、混合和流体均分配离心力通过盘片旋转产生的离心力、欧拉力、科里奥利力和毛细效应实现实现。液体的混合、转变、分离等。系统可以是完全不主动操作的离心驱动,也可以增加主动外力辅助。如硕腾的Abaxis,Revogene的GenePOC。黑龙江分子诊断微流控产品生产